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肿瘤基因检测泛癌种

日喀则HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测,结果准不准啊?会不会查不出来?
检测采用专业的高通量测序技术,准确度很高。但任何检测都有其技术局限,结果准确性受肿瘤释放DNA到血液中的量等因素影响。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能存在漏检可能。报告会详细说明检测的敏感性和局限性。
抽血疼不疼啊?就抽一管血吗?
采血和常规体检抽血感觉类似,只有轻微的针刺感。通常只需要抽取一管血(约8-10毫升),血量很少,请您不用担心。
这个检测为什么不能走医保报销呢?太贵了。
您好,目前这类肿瘤基因检测项目在日喀则和全国范围内都属于自费项目,尚未纳入医保报销目录。这是由医保政策对创新检测技术的纳入进度决定的,我们理解您的感受,但现阶段确实需要个人承担全部费用。
如果检测结果显示我有基因突变,是不是就代表我一定会得癌症?我现在很焦虑。
请不要过度焦虑。这个检测是为了寻找与癌症治疗相关的特定基因突变,目的是指导用药,而不是预测未来一定患癌。发现突变意味着您对PARP抑制剂等靶向治疗可能有效,这是一个积极的治疗线索。具体情况务必与您的主治医生深入沟通。
我想去做,需要提前多久预约?
建议您提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好采样点的时间,并提前准备好采样套件,确保您到访时流程顺畅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

易** 已验证 家族史筛查

妈妈是肠癌患者,我们家属做功课选检测。你们家价格透明,没有隐藏收费,套餐包含的内容一目了然。对比有些机构问东问西最后才报价,体验好太多了。报告解读医生也很耐心,不懂的都解释了。

机构回复

谢谢您的用心比较和选择。价格透明、服务清晰是我们对用户的基本承诺。很高兴我们的专业解读服务能让您和家人更安心。后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-04-2017人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

四星吧。检测服务和质量都挺好,就是等待报告的时间比预期长了两天,那几天特别焦虑,天天刷页面看状态。虽然理解需要严谨分析,但等待过程对患者心理真是煎熬。价格不低,希望效率能再提高点。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们已收到您的反馈,会持续优化流程、提升效率,在保证报告准确性的前提下,尽力缩短您的等待时间。

2026-04-1856人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

报告解读的医生很有经验,不仅解答了我列出的问题,还预判了我没想到但很重要的一点(关于遗传给子女的可能),并建议了下一步的咨询方向。这种前瞻性的专业提醒,真的帮了大忙。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的专家团队会力求从整体和长远角度审视报告,希望为用户提供更全面、更有预见性的建议。能对您有所帮助,我们深感欣慰。

2026-04-1661人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

化疗前检测,基因信息这么敏感,我可不想接到推销电话。检测前后一个月了,确实没接到任何无关的营销信息,连服务回访都先确认我是否方便。这种克制,让人感觉他们真的把数据用在正道上。

机构回复

我们深知基因数据的敏感性。我们承诺绝不会将您的信息用于检测及后续诊疗服务之外的任何目的,更不会泄露给第三方进行商业营销。打造洁净、专业的医疗服务环境是我们的责任。

2026-03-2732人觉得有用
冯** 已验证 样本已检测

上周在万核做了HRR基因血液检测,整个过程最让我放心的是他们对隐私的保护。抽血签同意书的时候,顾问就详细解释了样本和信息的处理流程,告诉我所有数据都是加密的,报告只会通过密码给我本人。今天拿到电子报告,发现连报告上的姓名都用代码部分隐藏了,这种细节让人很安心。虽然检测本身有点专业,但隐私方面他们确实想得很周到,没那么多顾虑。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性,始终将信息安全与隐私保护置于首位。从样本采集、检测分析到报告发送,全程采用匿名化编码与多重加密技术,严格遵守相关法律法规。您的信任是我们前进的动力,我们会持续优化服务,保障每一位客户的权益。

2026-04-0351人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

我爸是前列腺癌,医生建议做HRR检测看看能不能用靶向药。价格说实话不便宜,但能走医保报销一部分,最后自费没想象中那么高。报告出来确实有突变,现在用药方案清晰多了,感觉这笔钱花在刀刃上了。

机构回复

感谢您的认可。我们一直致力于让精准检测惠及更多患者,很高兴检测结果能为您的治疗决策提供明确依据。后续如有报告解读或用药疑问,我们的遗传咨询团队随时在线支持。

2026-04-1052人觉得有用

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